Gedetailleerde beskrywing
Western blot (WB), strook-immunotoets (LIATEK MIV Ⅲ), radioimmunopresipitasietoets (RIPA) en immunofluoressensietoets (IFA).Die algemeen gebruikte valideringstoetsmetode in China is WB.
（1） Western blot (WB) is 'n eksperimentele metode wat wyd gebruik word in die diagnose van baie aansteeklike siektes.Wat die etiologiese diagnose van MIV betref, is dit die eerste bevestiging eksperimentele metode wat gebruik word om MIV-teenliggaampies te bevestig.Die opsporingsresultate van WB word dikwels as die "goue standaard" gebruik om die voordele en nadele van ander toetsmetodes te identifiseer.
Bevestigingstoetsproses:
Daar is MIV-1/2 gemengde tipe en enkel MIV-1 of MIV-2 tipe.Gebruik eers MIV-1/2 gemengde reagens om te toets.Indien die reaksie negatief is, meld dat MIV-teenliggaampies negatief is;As dit positief is, sal dit rapporteer dat dit MIV-1-teenliggaampies positief is;Indien daar nie aan die positiewe kriteria voldoen word nie, word geoordeel dat die MIV-teenliggaamtoetsuitslag onseker is.As daar 'n spesifieke indikatorband van MIV-2 is, moet jy MIV-2-immunoblotting-reagens gebruik om die MIV 2-teenliggaambevestigingstoets weer uit te voer, wat 'n negatiewe reaksie toon, en rapporteer dat die MIV 2-teenliggaam negatief is;Indien dit positief is, sal dit rapporteer dat dit serologies positief is vir MIV-2-teenliggaampies, en die monster na die nasionale verwysingslaboratorium stuur vir nukleïensuurvolgorde-analise,
Die sensitiwiteit van WB is oor die algemeen nie laer as dié van die voorlopige siftingstoets nie, maar die spesifisiteit daarvan is baie hoog.Dit is hoofsaaklik gebaseer op die skeiding, konsentrasie en suiwering van verskillende MIV-antigeenkomponente, wat teenliggaampies teen verskillende antigeenkomponente kan opspoor, dus kan die WB-metode gebruik word om die akkuraatheid van die voorlopige siftingstoets te identifiseer.Uit die WB-bevestigingstoetsresultate kan gesien word dat alhoewel die reagense met goeie gehalte vir die voorlopige siftingstoets geselekteer word, soos die derde generasie ELISA, daar steeds vals positiewe resultate sal wees, en akkurate resultate kan slegs deur die bevestigingstoets verkry word. .
（2） Immunofluoressensie-toets (IFA)
IFA-metode is ekonomies, eenvoudig en vinnig, en is deur FDA aanbeveel vir die diagnose van WB-onseker monsters.Duur fluoresserende mikroskope word egter vereis, goed opgeleide tegnici word vereis, en die waarneming en interpretasie resultate word maklik deur subjektiewe faktore beïnvloed.Die resultate moet nie vir 'n lang tyd bewaar word nie, en IFA moet nie in algemene laboratoriums uitgevoer en toegepas word nie.
MIV-teenliggaam bevestiging toets resultate verslag
Die resultate van MIV-teenliggaambevestigingstoets sal in aangehegte Tabel 3 gerapporteer word.
(1) Voldoen aan die MIV 1-teenliggaampie-positiewe beoordelingskriteria, rapporteer “MIV 1-teenliggaampie positief (+)”, en doen goeie werk van na-toetskonsultasie, vertroulikheid en epidemiese situasieverslag soos vereis.Voldoen aan die MIV 2-teenliggaampie-positiewe beoordelingskriteria, rapporteer "MIV 2-teenliggaampies positief (+)", en doen 'n goeie werk van na-toetskonsultasie, vertroulikheid en epidemiese situasieverslag soos vereis.
(2) Voldoen aan die MIV-teenliggaampies negatiewe beoordelingskriteria, en rapporteer “MIV-teenliggaampies negatiewe (-)”.In die geval van vermoedelike "vensterperiode"-infeksie, word verdere MIV-nukleinsuurtoetsing aanbeveel om so gou as moontlik 'n duidelike diagnose te maak.
(3) Voldoen aan die kriteria vir MIV-teenliggaampie-onsekerheid, rapporteer “MIV-teenliggaampie-onsekerheid (±)”, en let in die opmerkings op dat “wag vir hertoets na 4 weke”.
Pasgemaakte inhoud
Ongesnyde vel vinnige toetsvervaardigingsproses
